A hét végére megérkezett az vizsgálataim eredményének 80%-a.. azt hittem csak az immunológiát fogják megküldeni, hiszen az határidős, a többinek még bőven van ideje. De nem ez történt a trombophiliát is megkaptam egy az egyben.
De szörnyű az eredmény. Az immunológia egyenlőre rendben legalábbis ami az alap vizsgálatokat illeti, még a cukrot és az inzulint megnézetem hogy azzal is tisztában legyek. De lisztérzékenységem és egyéb immunológiai betegségem úgy látszik nincs.
De a trombophiliám borzasztó lett.. lett sok-sok plusszos érték és mínuszos is persze és egy szép szöveges értékelés. melyből egy mondat maradt meg, további vizsgálatra és tisztázásra szorul az alacsony Protein S érték miatt.. s írták még a Leiden mutációt..
Hívtam az Intézetet kértem S. dokit hogy mondjon rá valamit, hát nem örült ennek sem, de elküldött Leiden mutáció vizsgálatra ha már a labor ennek gyanúját látja.
Olvasgattam utána, mert ugye az ördög nem alszik..találtam cikkeket hozzászólásokat.. de az S proteinre nem igazán találtam megnyugtató választ. Nem igazán értettem és a doki sem tudta milyen vizsgálatokat takar a mondat a leleten. Ugye a Leident kivéve.
Felhívtam a labort s ott a hölgy csak a leident említette..
Hát mi jön még. lassan a genetika is megérkezik, de ugye ott már nem lesz rossz eredmény??? Én azt hittem hogy azért ezek a "betegségek" elkerülnek.
Nem tudok azóta sem magamhoz térni, olvasgatok fórumokat, kérdezgetek lányokat, de senkinek nem volt még ilyen magas pl. az NK sejtszáma.. mi a franc ez, és ugye az ember lánya kombinál, hogy a bal mellében van egy 4 mm-es ciszta amivel elvileg tavaly azt mondták nem kell foglalkozni mert jóindulatúnak tűnik.. erre már harmadik napja fáj a mellem, (igaz néha kezdi a jobb is) de mensihez még korán van nagyon még legalább 9 nap.
Ha nem látnám a leleteken leírva feketén fehéren, hogy kb. lehetetlen kezdenék gyanakodni..
Ez egyre rosszabb és kilátástalanabb, hogy jönnek a véget nem érő vizsgálatok és még mindig kiderül valami borzasztó, és talán kezelhető talán nem.
Pedig próbálok odafigyelni, táplálkozni egészségesen, most már nyomom és eddig is szedtem igaz hogy ciklikusan az halolaj kapszulát, nem dohányzom iszom sok-sok gyógynövény teát és mégis minden olyan rossz most.
S nem értem ha anno összejött, akkor nem volt ilyen állapotban a szervezetem.. s azóta romlik folyamatosan, hát akkor hogy szeretnék Én ilyen értékekkel kisbabát..
Rossz értékek:
APTI 43,2 s + 25,9 36,6
APC-Resistentia 1,4 - 1,8 7,0
Protein S aktivitás 52,99 % - 58,00 128,00
APTI-LA 39,6 sec + 25,3 33,8
LA vélemény Az elvégzett vizsgálatok alapján lupus anticoagulans jelenléte nem valószínűsíthető.
APC rezisztencia vizsgálatakor funkcionális tesztben csökkent rátát mértünk, FV Leiden
mutáció genetikai vizsgálata javasolt.
A protein S aktivitás meghatározással a Leiden mutáció interferál, protein S csökkent
aktivitás okának tisztázására további vizsgálatok szükségesek.
2016. január 31., vasárnap
2016. január 22., péntek
Vizsgálat és fél eredmények
Keddre volt időpontom a vizsgálatokra, oda is értünk a Podmaniczky utcába, viszonylag gyorsan be is jutottam az adminisztrációra, s a papírok elvétele a pénz befizetése után már mentünk is a vérvételi helyiségbe.
Ami lefagyasztott az adminisztráció közben, hogy 20 munkanapot mondott a Hölgy a vállalási határidőre.
Ez nem érintett jól az elején, mivel így nem valószínű hogy meglesznek az eredmények az indulási ciklus 3. napjáig. Ergo következik ebből, hogy ha minden rendben lesz a leleteken, azaz nem lesz nagy eltérés, nem fogunk tudni indulni, csak további egy ciklus múlva, február vége-március eleje. Nagy levegőt vettem, hát ez van ha elkezdtük hát csináljuk végig.
A vérvételi helyiségnél várnunk kellett pár percet még megírták a kis kémcsöveket, s sorra jutottam, összesen 9 db kémcsövecskét adott át az asszisztens nő. Azt hittem rosszul leszek, hogy na itt teljesen lecsapolnak most.. ennyi üvegcsével még nem is vettek Tőlem.
A hölgy aki vette a vért, mondta hogy ne izguljak, mert látja rajtam hogy félek.. kérdezte mire kell ez a sok-sok vérvétel, elmondtam címszavakban. S mondta, hogy sokan jönnek hozzájuk sőt egy ismerőse is küzdött ezzel a problémával, aki vmilyen pszichológiai lélektani vonalon indult tovább..na szóval ott sikeresen túléltem a vérvételt. onnan gyorsan átsiettünk az Istenhegyi Géndiagnosztikába, ott is adminisztrációt követően viszonylag gyorsan haladtunk, s ott csak egy üvegcsével vettek vért. Először a páromtól, aki miután kijött közölte, hogy a vállalási határidő ott is 3 hét. Akkor már tudtam, hogy hívnom kell az Intézetet hogy ebből lehet nem lesz februári Tb-s időpont.
Az Intézetbe F. doktort kapcsolták, aki hallhatóan nem örült a híreknek, kérdezte, hogy ki írta elő és mikor a vizsgálatokat és hol, elmondtam hogy S. doktor a Múzeum utcai konzin.. mondta hogy hát igen nem árt nézetni ezeket, és ha már elkezdtük akkor várjuk meg az eredményeket, ja és közben kérdezte, hogy előbb nem tudtam volna menni.
Hát jó fejek mondhatom... novemberben a konzultációra január 6-ra kapok időpontot, ott a doki elmondta hogy ezeket a vizsgálatokat keddi és csütörtöki napokon végzik és lehet lesz várólista is mert naponta csak max.2 ilyet csinálnak.. ehhez képest Én 19-re kaptam időpontot, úgy gondolom viszonylag hamar.
A többi már a laborok kiértékelési határidején és a ciklusomtól függne... ha ma azaz pénteken nem kaptam volna meg az eredményem egy részét. Ami elkeserített több ponton is pozitívat kaptam a leleten,s egy helyen negatívat
Ami lefagyasztott az adminisztráció közben, hogy 20 munkanapot mondott a Hölgy a vállalási határidőre.
Ez nem érintett jól az elején, mivel így nem valószínű hogy meglesznek az eredmények az indulási ciklus 3. napjáig. Ergo következik ebből, hogy ha minden rendben lesz a leleteken, azaz nem lesz nagy eltérés, nem fogunk tudni indulni, csak további egy ciklus múlva, február vége-március eleje. Nagy levegőt vettem, hát ez van ha elkezdtük hát csináljuk végig.
A vérvételi helyiségnél várnunk kellett pár percet még megírták a kis kémcsöveket, s sorra jutottam, összesen 9 db kémcsövecskét adott át az asszisztens nő. Azt hittem rosszul leszek, hogy na itt teljesen lecsapolnak most.. ennyi üvegcsével még nem is vettek Tőlem.
A hölgy aki vette a vért, mondta hogy ne izguljak, mert látja rajtam hogy félek.. kérdezte mire kell ez a sok-sok vérvétel, elmondtam címszavakban. S mondta, hogy sokan jönnek hozzájuk sőt egy ismerőse is küzdött ezzel a problémával, aki vmilyen pszichológiai lélektani vonalon indult tovább..na szóval ott sikeresen túléltem a vérvételt. onnan gyorsan átsiettünk az Istenhegyi Géndiagnosztikába, ott is adminisztrációt követően viszonylag gyorsan haladtunk, s ott csak egy üvegcsével vettek vért. Először a páromtól, aki miután kijött közölte, hogy a vállalási határidő ott is 3 hét. Akkor már tudtam, hogy hívnom kell az Intézetet hogy ebből lehet nem lesz februári Tb-s időpont.
Az Intézetbe F. doktort kapcsolták, aki hallhatóan nem örült a híreknek, kérdezte, hogy ki írta elő és mikor a vizsgálatokat és hol, elmondtam hogy S. doktor a Múzeum utcai konzin.. mondta hogy hát igen nem árt nézetni ezeket, és ha már elkezdtük akkor várjuk meg az eredményeket, ja és közben kérdezte, hogy előbb nem tudtam volna menni.
Hát jó fejek mondhatom... novemberben a konzultációra január 6-ra kapok időpontot, ott a doki elmondta hogy ezeket a vizsgálatokat keddi és csütörtöki napokon végzik és lehet lesz várólista is mert naponta csak max.2 ilyet csinálnak.. ehhez képest Én 19-re kaptam időpontot, úgy gondolom viszonylag hamar.
A többi már a laborok kiértékelési határidején és a ciklusomtól függne... ha ma azaz pénteken nem kaptam volna meg az eredményem egy részét. Ami elkeserített több ponton is pozitívat kaptam a leleten,s egy helyen negatívat
T-lymphocita - 53,1 % ( 62,0-81,0)
Nk-lyphocyta + 37,5 % (6,0-23,0)
Nk funkció számított: + 124 (80-120)
Nk lymphocyta szám: 0,92 G/L (0,29-0,60)
Haemoglobin : + 162 ( 123-153)
Haematokrit: 0,490 ( 0,350-0,470)
Nk-lyphocyta + 37,5 % (6,0-23,0)
Nk funkció számított: + 124 (80-120)
Nk lymphocyta szám: 0,92 G/L (0,29-0,60)
Haemoglobin : + 162 ( 123-153)
Haematokrit: 0,490 ( 0,350-0,470)
Nk funkció: 29,7 % ( értéke ugye 12% alatt lenne ideális, de mindenképpen 15% alatt)
Szövegesen az áll, hogy
Celluláris immunstátusz: A B ymphocyta sejtarány normális., a T lymphocyta sejtarány csökkent. Az NK lymphocyta sejtarány jelentősen emelkedett. Az aktivált T lymphocyta sejtarány normális. A helper/szupresszor sejtarány normális.
NK funkció: A flow citometriával végzett (K562-s target sejtek segítségével számolt citotoxicitás index) NK funkciós vizsgálatnál fokozott aktivitást mértünk:124% (normálérték:80-120%) Sikeres reproduktív folyamathoz szükséges, hogy az NK lymphocyta sejtarány értéke <15% legyen, ideális esetben 12% alatt. Az emelkedett NK sejtarány és/vagy a fokozott NK funkció sikertelen IVF-t, ismétlődő vetéléseket és beágyazódási zavarokat okozhat.
Hát na szóval az NK sejtfunkció akárhogy is szépítem nem jó :(( olvastam már a neten utána, hogy szteroidok , meg Ivig kezelések ha engedélyezik.. nem merek belegondolni hogy mi vár még ránk, remélem a dokinak akinek azonnal továbbítottam a leletet, lesz valami jó ötlete, hogy kezdhessünk mielőbb.
Kíváncsi vagyok és remélem hogy a többi vizsgálati eredménynél ami persze még nincs kiértékelve (cölikália, trombophilia, immunitás panel, genetika) remélem nem jön ki rossz eredmény.
S az ember ilyenkor elkezd agyalni, hogy miért lett magasabb ez a szám, hogyan milyen módon csökkentik ezeket..milyen összetevőkből áll a smoflipid.
Talán arra jutok vissza, hogy amikor jött spontán Picicsoda,hogy hogyan táplálkoztam, nem ettem glutént, ami ugye rejtetten immuproblémákat okozhat ( akár Nk sejt növekedést), fogyasztottam chlorella alga kapszulát, rain soul-t ami elvileg sejtmegújígtó és több olyan összetevőből áll ami csökkenthette ezt az Nk sejtszámot..
A továbbiakban várok, egyrész majd a doki reakciójára, másrészt az eredmények többi részére. S gondolkodom azon, hogy nagylevegő és kezdjük újra a diétát és a másképp táplálkozást, a mozgást, mert lehet ezek nélkül nem megy..
2016. január 9., szombat
Vegyes érzelmekkel indult az első hét
Az év első hetében nagyon nehéz volt visszarázódni az Ünnepek utáni malomkerékbe. Újra korán kelni szinte már sötétben hazajönni...de összességében jól eltelt az első hét.
Vártam már, mert a héten kiderült kezdhetünk-e január közepén Tb-s lombikkal az Intézetben. Időpontunk szerdára volt a Doktor Úrhoz.
Persze a rendelés egy órát csúszott, így fél hét helyett fél nyolckor kerültünk be Hozzá. Elővette a dossziémat, melyet kihozatott az Intézetből, odaadtam a még nálam levő AMH leletet, majd kérdezte a cukrot az hogy áll.. megmutattam a tavaly áprilisban készült leletet, megdicsért érte. (Gondoltam magamban most a karácsony után biztos nem lenne ilyen fényes)
Majd nézegette az elmúlt időszak zárójelentéseit, lombik kezeléseinek papírjait.. s elkezdte mondókáját.. nem szeretne újabb lombik programot felépíteni, és belevágni amíg bizonyos vizsgálatokkal egy-egy "sötét foltra" fény nem derül.
Mivel 4 gyönyörű szinte átlagon felüli embrióból, jó hormonleletekből, nem lett sikeres program.
És ugye ott van a Beteg Csodababa esete is. És bár megkérdezte elküldtek-e az eset után genetikai vizsgálatra, hát mondtam hogy voltunk tanácsadáson, de nem látta szükségességét ott a Doktor. Elolvasta az akkor kapott papírokat.. s bár nem kételkedik benne DE..
Így nagyon szépen megkér ne kapkodjuk el a következőt, szeretne kérni az Istenhegyi Géndiagnosztikai központban, cytogenetikai vizsgálatot mindkettőnktől.
Szeretne NK- sejt faktor számot csináltatni vmi vizsgálattal egybekötve. Elmagyarázta ez azért fontos, mert az NK-sejtek ha sokan vannak az Embriót (akár daganatnak) idegen testnek titulálják és elpusztítják s így nem jön létre beágyazódás.
Szeretne Immunológiai panelt nézetni, persze gluténérzékenység teszttel egybekötve, és trombophilia panelt mely nézegetve általam sok-sok vizsgálatból áll. többek között véralvadás is szerepel köztük.. és vmi pajzsmiriggyel összefüggő vizsgálat is van benne de nem Tsh és a szokásos pajzsmirigy elemek. Ezekre időpontot kellett kérnem a héten a Podmaniczky utcai rendelőből..erre január 19-re kaptam időpontot, s mivel az Istenhegyin nem kell időpont így egy nap alatt letudom az összes vizsgálatot, majd csak az elkészültükre kell várni max 17 napot,..
Persze minden vizsgálat fizetős alapon működik, melyeknek ára majdnem a 2013-as lombik gyógyszereim árával vetekszik.
De ha ez kell a sikerhez hát legyen.
Ha megvannak az eredmények, és nem látok rajta kiugróan rossz eltérést akkor a februári ciklusom 3-4 napján mehetek a leletekkel és kezdünk. Ebből gondolom újra rövid protokoll lesz. Bár ezt nem részletezte, csak azt, hogy a kollégáknak leírt mindent a kezelő lapomra.
Vegyes érzelmek kavarogtak bennem mikor kijöttünk Tőle, Én bíztam Benne hogy jövő héten ha megjön kezdhetünk.. de annak viszont örülök, hogy még alaposabban körül akarja járni végre Valaki ezeket a dolgokat, és nem hajszol bele csupán a pénz miatt egy újabb kudarcba.
Remélem nem derül ki semmi olyan melyet ne lehetne kezelni, vagy mellyel a sikeresség múlik. Így most kicsit a szervezetem vissza kell terheltetnem a gluténes élelmiszerekre.. bár az ünnepeket után ez nem lesz túl nehéz feladat, és úgy hogy elég laza volt a diétám mostanság.
De kíváncsi leszek az eredményre.
S itt megfogalmazódik bennem, hogy lehet anno azért jött Picicsoda mert keményen tartottam a diétát..mert a rejtett glutén érzékenység is immunológiai betegség és bizony megemeli az NK sejtek számát, amik a méhben a magzatot idegenként kezelik..
Igy lehet ha ez most kiderül akkor kell újabb 2-3 hónap mire a szervezetemből újra ürül a glutén a szigorú diéta hatására és később kezdhetünk, de legalább tudni fogjuk az okokat.
Vegyesek az érzelmeim.. de remélem meggyőzöm magam, hogy így a legjobb, még ha nem is kezdhetek esetleg februárban. De próbálom a pozitív dolgokat bevonzani, hogy nincs baj. A doki is azt mondta hogy ha minden lelet jó lesz, akkor egyszerűen pechünk volt és most sikerülni fog!!!
Vártam már, mert a héten kiderült kezdhetünk-e január közepén Tb-s lombikkal az Intézetben. Időpontunk szerdára volt a Doktor Úrhoz.
Persze a rendelés egy órát csúszott, így fél hét helyett fél nyolckor kerültünk be Hozzá. Elővette a dossziémat, melyet kihozatott az Intézetből, odaadtam a még nálam levő AMH leletet, majd kérdezte a cukrot az hogy áll.. megmutattam a tavaly áprilisban készült leletet, megdicsért érte. (Gondoltam magamban most a karácsony után biztos nem lenne ilyen fényes)
Majd nézegette az elmúlt időszak zárójelentéseit, lombik kezeléseinek papírjait.. s elkezdte mondókáját.. nem szeretne újabb lombik programot felépíteni, és belevágni amíg bizonyos vizsgálatokkal egy-egy "sötét foltra" fény nem derül.
Mivel 4 gyönyörű szinte átlagon felüli embrióból, jó hormonleletekből, nem lett sikeres program.
És ugye ott van a Beteg Csodababa esete is. És bár megkérdezte elküldtek-e az eset után genetikai vizsgálatra, hát mondtam hogy voltunk tanácsadáson, de nem látta szükségességét ott a Doktor. Elolvasta az akkor kapott papírokat.. s bár nem kételkedik benne DE..
Így nagyon szépen megkér ne kapkodjuk el a következőt, szeretne kérni az Istenhegyi Géndiagnosztikai központban, cytogenetikai vizsgálatot mindkettőnktől.
Szeretne NK- sejt faktor számot csináltatni vmi vizsgálattal egybekötve. Elmagyarázta ez azért fontos, mert az NK-sejtek ha sokan vannak az Embriót (akár daganatnak) idegen testnek titulálják és elpusztítják s így nem jön létre beágyazódás.
Szeretne Immunológiai panelt nézetni, persze gluténérzékenység teszttel egybekötve, és trombophilia panelt mely nézegetve általam sok-sok vizsgálatból áll. többek között véralvadás is szerepel köztük.. és vmi pajzsmiriggyel összefüggő vizsgálat is van benne de nem Tsh és a szokásos pajzsmirigy elemek. Ezekre időpontot kellett kérnem a héten a Podmaniczky utcai rendelőből..erre január 19-re kaptam időpontot, s mivel az Istenhegyin nem kell időpont így egy nap alatt letudom az összes vizsgálatot, majd csak az elkészültükre kell várni max 17 napot,..
Persze minden vizsgálat fizetős alapon működik, melyeknek ára majdnem a 2013-as lombik gyógyszereim árával vetekszik.
De ha ez kell a sikerhez hát legyen.
Ha megvannak az eredmények, és nem látok rajta kiugróan rossz eltérést akkor a februári ciklusom 3-4 napján mehetek a leletekkel és kezdünk. Ebből gondolom újra rövid protokoll lesz. Bár ezt nem részletezte, csak azt, hogy a kollégáknak leírt mindent a kezelő lapomra.
Vegyes érzelmek kavarogtak bennem mikor kijöttünk Tőle, Én bíztam Benne hogy jövő héten ha megjön kezdhetünk.. de annak viszont örülök, hogy még alaposabban körül akarja járni végre Valaki ezeket a dolgokat, és nem hajszol bele csupán a pénz miatt egy újabb kudarcba.
Remélem nem derül ki semmi olyan melyet ne lehetne kezelni, vagy mellyel a sikeresség múlik. Így most kicsit a szervezetem vissza kell terheltetnem a gluténes élelmiszerekre.. bár az ünnepeket után ez nem lesz túl nehéz feladat, és úgy hogy elég laza volt a diétám mostanság.
De kíváncsi leszek az eredményre.
S itt megfogalmazódik bennem, hogy lehet anno azért jött Picicsoda mert keményen tartottam a diétát..mert a rejtett glutén érzékenység is immunológiai betegség és bizony megemeli az NK sejtek számát, amik a méhben a magzatot idegenként kezelik..
Igy lehet ha ez most kiderül akkor kell újabb 2-3 hónap mire a szervezetemből újra ürül a glutén a szigorú diéta hatására és később kezdhetünk, de legalább tudni fogjuk az okokat.
Vegyesek az érzelmeim.. de remélem meggyőzöm magam, hogy így a legjobb, még ha nem is kezdhetek esetleg februárban. De próbálom a pozitív dolgokat bevonzani, hogy nincs baj. A doki is azt mondta hogy ha minden lelet jó lesz, akkor egyszerűen pechünk volt és most sikerülni fog!!!
Feliratkozás:
Bejegyzések (Atom)